Ascend dépose la première soumission 510(k) de la FDA basée sur la technologie ActeevU+2122

Ascend Performance Materials a annoncé aujourd’hui avoir soumis sa première demande d’autorisation FDA 510(k) pour commercialiser aux États-Unis sa technologie ActeevU+2122 en instance de brevet dans un dispositif médical, un masque chirurgical sous une nouvelle marque appelée Acteev BiodefendU+2122. Des tests effectués par des laboratoires indépendants ont montré que les matériaux Acteev sont efficaces à plus de 99 % pour désactiver les bactéries, les champignons et les virus, y compris le SRAS-CoV-2.

Article en anglais

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